Actualización en Amiloidosis Hereditaria por Transiterina (PAF-TTR)

La PAF-TTR (o enfermedad de Andrade) es una enfermedad rara, hereditaria y progresiva que produce una degeneración del sistema nervioso. Las personas con PAF-TTR sufren una mutación del gen TTR que puede dar lugar a la producción de formas anómalas e inestables de la proteína transtiretina. Estas proteínas anómalas pueden acumularse y formar estructuras en forma de hilo denominadas fibrillas de amiloide. Las fibrillas de amiloide pueden depositarse en una porción concreta del sistema nervioso denominada sistema nervioso periférico o en otras partes del cuerpo, como el corazón, los riñones o los ojos. Estos depósitos pueden afectar al funcionamiento de los órganos y provocar la aparición de diversos síntomas. La Enfermedad de Andrade es irreversible, progresiva y mortal. Los primeros síntomas de la PAF-TTR son parestesia, dolor o lesiones tróficas de los pies, trastornos gastrointestinales y pérdida de peso. En fases más avanzadas, la pérdida sensitiva más pronunciada implica dolor y variaciones de la sensación térmica. En estadios graves, se produce una pérdida motora completa. A menudo la PAF-TTR se diagnostica erróneamente y se confunde con otras enfermedades porque sus síntomas son similares a los de otras afecciones que afectan al sistema nervioso periférico. Este completo curso va dirigido a las especialidades de Nefrología, Cardiología, Oftalmología, Anatomía Patológica, Inmunología, Neurología y a todo aquel profesional médico que esté interesado en saber más sobre esta enfermedad.

TEMARIO: 1. Introducción al curso - Dr. J. M. Campistol 2. Introducción a la almiloidosis sistémica - Dr. J. M. Campistol 3. Manifestaciones clínicas PAF: oftalmológicas - Dr. A. Adán 4. Manifestaciones clínicas de la PAF: polineuropatía motora-sensitiva y disautonomía - Dr. C. Casasnovas 5. Manifestaciones clínicas PAF: afectación cardíaca - Dr. P. García Pavía 6. Manifestaciones clínicas PAF: afectación nefrológica - Dr. J. M. Campistol 7. Tratamiento farmacológico de la PAF - Dra. I. Conceiçao 8. Polineuropatía amiloidótica familiar (PAF): Clínica - Dra. L. Galán 9. Diagnóstico clínico de la PAF - Dr. J. Buades 10. Trasplante hepático en la PAF - Dr. L. M. Marín 11. Anatomía Patológica de la amiloidosis (PAF) - Dr. M. Solé 12. Genética de las amiloidosis hereditarias - Dr. J. Yagüe

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Sociedad
renal campus
Horas Lectivas
12
Precio
110 €
Créditos
CCFC. CFC.
2,1
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Dirección

Dr. Josep M. Campistol

Dr. Josep M. Campistol

Nefrólogo, Director Médico
Hospital Clínic de Barcelona

Docencia

Dr. Alfredo Adán Civera

Dr. Alfredo Adán Civera

Director Instituto Clínico de Oftalmología
Hospital Clínic de Barcelona
Dr. Pablo García Pavía

Dr. Pablo García Pavía

Servicio de Cardiología
Hospital Puerta de Hierro, Madrid
Dra. Lucía Galán Dávila

Dra. Lucía Galán Dávila

Servicio de Neurología
Hospital Clínico San Carlos, Madrid
Dr. Juan Buades Reinés

Dr. Juan Buades Reinés

Servicio de Medicina Interna
Hospital de Son Llatzer. Palma de Mallorca
doctorjuanbuades@gmail.com
Dr. Manel Solé Arqués

Dr. Manel Solé Arqués

Servicio de Anatomía Patológica
Hospital Clínic de Barcelona
msole@clinic.ub.es

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